Метка: ЕАЭС

Вебинар «Переход на евразийские правила GMP. Риск-ориентированный подход в отношении перекрестной ко...

В современных условиях совмещенного производства лекарственных препаратов каждый производитель несет риски перекрестной контаминации. Уровень этих рисков может оказаться критическим.

Вебинар «Переход на евразийские правила GMP. Риск-ориентированный подход при работе с отклонениями»

Коллеги, в это непростое время, когда практически вся планета охвачена коронавирусной инфекцией COVID-19, перед фармацевтической и медицинской промышленностью страны стоит ряд важных задач. Сегодня вр...
Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медпомощи

В Москве состоится конференция «Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС»

Организаторы 7-ой практической международной конференции «Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС» приглашают присоединиться к её работе в Москве 23-24 сентября 2020 г. Приближается осень, скоро вс...

Научно-практическая конференция «РегЛек — ЕАЭС 2020»

22-24 июня в Москве состоится научно-практическая конференция "Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС" - РегЛек - ЕАЭС 2020. В Программе конференции: Пленарные заседания и дискуссии ...

Научно-практическая конференция «РегЛек – ЕАЭС 2020»

22-24 июня в Москве состоится научно-практическая конференция "Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС" – "РегЛек – ЕАЭС 2020". Конференция "РегЛек-ЕАЭС 2020" посвящена теме регистрац...
Азиатский фармацевтический форум

Азиатский фармацевтический форум 2019

Азиатский фармацевтический форум объединит профессионалов для обсуждения регуляторных вопросов, проблематики клинических исследований, вопросов ценообразования, регистрации ЛС...

Репортажи

Больше