Конференция «Единство фармацевтической и клинической разработки: стандарты GxP в жизненном цикле ЛС»

Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик и Центр Фармацевтической аналитики приглашают принять участие в научно-практической конференции «Единство фармацевтической и клинической разработки: стандарты GxP в жизненном цикле лекарственных средств».

Научная программа конференции включает в себя выступления ведущих специалистов по темам:

  • обеспечение качества лекарственных средств при их разработке в соответствии с GMP за счет применения Super Refined эксципиентов;
  • оборудование для теста «Растворение»: применение на всём жизненном цикле лекарственного средства;
  • стандарт GLP на доклиническом этапе разработки препарата: взгляд эксперта;
  • выбор биосерии препаратов как составляющая успеха сравнительного клинического исследования;
  • последствия несоблюдения GxP-стандартов при организации и выполнения исследования биоэквивалентности
  • многие другие

Лекторы семинара: кандидаты и доктора наук, сотрудники научных учреждений и ВУЗов, лабораторных центров, контрактно-исследовательских организаций, в том числе:

  • Игорь Шохин (ООО «ЦФА»)
  • Арина Селезнёва (ГИЛСиНП)
  • Вячеслав Горячкин (ГИЛСиНП)
  • Василий Смирнов (ГИЛСиНП)
  • Василий Казей (ООО «Экзактэ Лабс)
  • Дмитрий Крючков (X7 Research)

Соорганизаторы и партнёры мероприятия: Научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств», компании ERWEKA и X7 Research

Участие бесплатное! Количество мест ограничено (не более 100 слушателей)!

Для участия в конференции необходимо заполнить форму https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeqTjEQRCMYycSYxW0IJByrQHwPpDg13xPBXji_AEptQcuxfQ/viewform

Дата и время проведения: 27 июня 2019 г. 10.30-16.00
Место проведения:
Москва, АО «Технопарк Слава» (Научный проезд, д. 20, стр.2)

Регистрация участников с 10:30 до 11:00

Контакты: тел. +7 (903) 291-04-44
e-mail: info@pharmjournal.ru
(секретарь оргкомитета – Надежда Михайлова)